目的 对滇东南特有濒危植物长梗杜鹃花粉形态及其特性进行系统研究，为长梗杜鹃进一步的遗传育种、花粉种质保存和传粉生物学等相关保护利用提供一些科学依据，并为系统分类研究作旁证。 方法 利用光学显微镜和扫描电子显微镜对长梗杜鹃花朵不同发育时期（花蕾膨大期、花瓣初开期和花瓣盛开期）的花粉形态进行了观察；通过TTC染色法对开花当天不同时段及开花后不同天数的花粉活力进行了快速检测；做L₂₅（5³）正交试验探讨10 g·L^-1琼脂和不同浓度的蔗糖、H₃BO₃、CaCl₂组成的培养基配方对长梗杜鹃花粉萌发的影响。同时，研究了其花粉在不同贮藏温度下活力随贮藏时间的变化情况。 结果 表明：从花蕾膨大期到花瓣盛开期，花粉逐渐成熟，为四合体花粉，呈正四面体排列，四合体直径为43.0 65.4 μm，平均51.3 μm；单粒花粉近球形且表面有粘丝，具三孔沟。在扫描电镜下，花粉粒外壁为均匀的颗粒状，孔沟周围颗粒细密呈波状突起；在光镜下，花粉粒外壁为内外2层，厚度约相等为0.8 1.2 μm。长梗杜鹃整个单花花期花粉活力较强，于开花当天9：00达最高，为92.18%，至花末期（花后第9天）仍保持着48.5%的活力，适宜做父本开展相关杂交育种工作。长梗杜鹃开花当天9：00的花粉在10 g·L^-1琼脂+100 g·L^-1蔗糖+200 mg·L^-1 H₃BO₃+ 0 mg·L^-1 CaCl₂的培养基中萌发率最高，达90.26%；极差分析表明，影响长梗杜鹃花粉萌发率高低的主次顺序为蔗糖→CaCl₂→H₃BO₃，一定浓度的蔗糖和H₃BO₃均起到了很好的促萌效果，而CaCl₂的添加则显著抑制了其花粉萌发。此外，适宜的低温有利于长梗杜鹃花粉的贮藏，-18℃条件下贮藏48 d仍有一定的萌发力。 结论 长梗杜鹃特殊的花粉外壁纹饰支持了前人对其系统位置划分的合理性。其较高的花粉活力、适宜的固体萌发培养基及贮藏温度的研究为今后以长梗杜鹃为父本的杂交育种提供了可靠的理论依据，对其他同属植物花粉形态及特性研究具有重要的指导意义。

目的 对云南干热河谷地区余甘子转录组特征进行描述，旨在为余甘子微卫星标记的开发和功能基因的挖掘提供较全面的背景信息。 方法 采用Illumina Hiseq 4000测序平台对余甘子叶片进行转录组测序，对原始数据进行过滤、de novo组装及聚类去冗余等处理后，再与公共数据库进行比对，对Unigenes进行基本功能注释、CDS预测、TF编码能力预测及R-Gene预测等分析。 结果 本研究共获得10.52 Gb的Clean reads，Q20、Q30分别为98.47%、95.28%。组装并去冗余后获得76 881条Unigenes，平均长度、N50分别为713、1 257 nt。通过与NR、COG、KEGG和SwissProt数据库进行比对，44 768条Unigenes获得功能注释。余甘子转录组Unigenes根据COG功能注释信息大致分为25类；按GO功能注释信息划分为生物学过程、细胞组分和分子功能3大类47亚类；参考KEGG注释信息，可归为6大代谢通路、21类代谢途径，其中约3/5为代谢相关通路。根据以上注释结果共检测出42 953个CDS，其余未比对上的Unigenes用ESTScan预测后得到2 058个CDS。同时，预测到56个TF家族以及18种R-Gene。 结论 本研究获得的余甘子转录组Unigenes序列的组装质量较高、完整性较好、基因丰富、功能多样，极大地扩充了余甘子基因信息库，为今后余甘子乃至叶下珠属植物功能基因挖掘、抗性机理分析、分子标记开发、分子辅助育种等研究提供了重要的基础数据。

目的 研究馥郁滇丁香LgFKF1基因的结构特点及其在特异组织中的节律表达特征，探索其在成花调控过程中的作用。 方法 采用RACE技术克隆获得馥郁滇丁香LgFKF1基因的cDNA全长序列,利用生物信息学方法对获得的基因核苷酸序列及编码蛋白质序列进行分析,利用qRT-PCR技术对特异组织的节律表达模式进行分析。 结果 序列分析表明：LgFKF1基因cDNA全长为2 271 bp，开放阅读框为1 917 bp，编码一个638个氨基酸的蛋白质；推导的氨基酸序列与扁果树、软枝黄蝉、纳塔尔倒吊笔、马利筋的FKF1蛋白具有较高同源性，达92.59%；预测LgFKF1蛋白属于不稳定的亲水性蛋白，定位在细胞核，无信号肽和跨膜区；结构主要由无规则卷曲结构、α螺旋结构、扩展长链和β-转角构成；遗传进化关系与扁果树最亲近。qRT-PCR分析表明：LgFKF1在诱导光周期下处理7 d时较非诱导光周期下的表达量高，而诱导光周期下处理10 d后其表达量则低于非诱导光周期的表达。一天中，LgFKF1在各组织中均有表达，且以叶片中的相对表达量较高。LgFKF1因组织不同在不同的时间呈现出单峰和双峰表达，其中，根、芽及花蕾中均在夜间23:00出现单峰表达；茎、叶及开放的花朵中在不同时间出现双峰表达，茎在晚上20:00和凌晨5:00，叶在凌晨2:00和早上8:00，开放花朵在夜间23:00和凌晨5:00。 结论 从馥郁滇丁香中克隆获得了LgFKF1基因，其编码的蛋白序列与其它植物的FKF1具有较高的同源性。LgFKF1基因的表达受光周期影响，在诱导光周期下，不同的组织呈现出不同的表达模式，其中，仅叶片中的1个表达峰值出现在白昼，其余组织中的表达峰值均出现在夜间。在各组织中，叶片中的表达量较高。LgFKF1基因的特异组织节律表达有助于为其生物学功能的进一步研究提供参考依据。

目的 研究‘香妃’成花过程中主要内源物质的变化特点，为人工调控花期提供理论依据。 方法 选取了非诱导光周期下营养生长期（S1）以及诱导光周期下未分化期（S2）、总苞原基分化期（S3）、花序原基分化期（S4）、小花原基分化期（S5）5个时期的顶芽，分别测定可溶性糖、可溶性蛋白、生长素（IAA）、玉米素（ZT）、脱落酸（ABA）、赤霉素（GA₃）的含量，并且以非诱导光周期为对照，分析诱导光周期下各种内源物质在成花过程中的作用。 结果 GA₃因含量极低，在5个时期中都未能检测出；可溶性糖、ZT的含量以及可溶性糖/可溶性蛋白比值在非诱导光周期的营养生长期均达最高，并且随发育进程的推进逐渐降低；可溶性蛋白的含量在营养生长期处于中等水平，未分化期、花序原基分化期达最高，总苞原基分化期、小花原基分化期达最低；IAA含量在非诱导光周期的营养生长期达最高，虽在诱导光周期的花序原基分化期有所回升，但其水平仍低于营养生长期；ABA含量以及ABA/ZT在非诱导光周期的营养生长期达最低，随发育进程的推进持续升高，并在小花原基分化期降低；ABA/IAA随发育进程推进持续升高；ZT/IAA在总苞原基分花期之前急剧升高，之后，又急剧下降并维持在低于营养生长期的水平之下。 结论 相对于非诱导光周期，‘香妃’在诱导光周期下内源ABA、ABA/IAA、ABA/ZT维持在较高水平，以及可溶性糖、IAA、ZT、可溶性糖/可溶性蛋白维持在较低水平有利于成花；ZT/IAA维持在较高水平有利于成花的生理分化，而维持在较低水平则有利于成花的形态分化。

虫情监测是森林害虫综合治理的前提.直接观测虫情,常因树木高大而难以实现.对我国林业大害虫马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus),已有较理想的模型[1],通过对林间落粪的调查来估计幼虫数.由于低密度虫情监测尤为困难,而用落粪作间接观测的价值就随之增加,林间一定时段内的落粪是幼虫种群在该时段内活动的结果,其分布则是该时段内种群分布的综合反映.可以设想,落粪分布与种群分布间存在一定关系.对落粪的调查取样,应建立在了解其分布特征的基础_L.为此,研究了低密度幼虫种群的空间分布型及落粪分布的规律.

在福建省尤溪县采用机械布点、网格取样、逐格调查的方法以县为总体进行了鸟类资源调查。利用卫星定位技术反映调查区域的鸟类区系分布情况,采用傅立叶非线性统计模型对样带调查数据进行分析,估计主要鸟种的群数量。调查实际行程1227km,记录鸟类201种共27663只(次),基本掌握了尤溪县鸟类资源现状,为野生动物资源管理提供了依据。

在分析了林业科学数据共享环境中操作系统、数据存储、数据语义不同层次的异构性的基础上,提出了基于服务的林业科学数据共享系统体系结构,从而实现不同操作系统、应用平台层的分布式数据访问;在数据存储层面,设计了基于设计模式的数据访问组件,实现不同数据库和多种数据文件数据的统一访问;通过公共数据元目录消解数据在语义层的异构性,从而实现异构数据流在林业科学数据平台中自动交换。

An integrated architecture based on Nature Reserve Sensor Web was designed aiming at solving theproblems of poor capability of resource sharing, data processing and storing, as well as power restriction. Combinedwith the service-oriented architecture, grid technique and sensorweb technique, the architecture could share the datasharing in heterogeneous networks , and obtain complex computing results in time, and could also save the power andprolong the lifecycle of sensorweb.